Energieeinsparung für die Kühllagerung

1Produktbezeichnung und Zweck

2. Produktmerkmale

• Effiziente Isolierung und Strukturgestaltung
  • Die Kammer ist aus hochwertigen Isolationsmaterialien gebaut, die die Wärmeübertragung minimieren und eine stabile innere Umgebung aufrechterhalten.aus langlebigem Edelstahl oder anderen korrosionsbeständigen LegierungenDer Innenraum ist glatt und leicht zu reinigen und sorgt so für einen kontaminierungsfreien Prüfraum.Die Tür ist mit einem zuverlässigen Versiegelungsmechanismus und einem Aussichtsfenster ausgestattetDie Gesamtkonstruktion ist so optimiert, daß Wärmeverluste und Energieverbrauch reduziert werden.Umweltfreundliche Wahl.
• Präzisions-Temperatur- und Luftfeuchtigkeitsregelungssystem
  • Im Kern der Kammer befindet sich ein ausgeklügeltes Temperatur- und Luftfeuchtigkeitssteuerungssystem, das einen breiten Temperaturbereich, typischerweise von -20 °C bis +60 °C, mit einer Genauigkeit von ±0,3 °C erreichen kann.Der Luftfeuchtigkeitsbereich beträgt 10% bis 95% relativer LuftfeuchtigkeitDas System verwendet energieeffiziente Kühlgeräte, Heizungen, Luftbefeuchter und Entfeuchter, die alle durch eine präzise PID-Steuerung koordiniert werden.Mehrere Sensoren sind strategisch in der gesamten Kammer platziert, um Echtzeit-Feedback zu geben, so daß das Steuerungssystem rasch und genau an die gewünschten Umweltbedingungen angepasst werden kann.wie intelligenter Standby und optimierter Kompressorbetrieb, die den Stromverbrauch während der Zeit außerhalb der Prüfungen und in Leerlaufzeiten erheblich reduzieren.
• Fähigkeit zur Vibrationsprüfung
  • Die Kammer ist mit einem hochmodernen Vibrationsprüfsystem ausgestattet, das ein breites Spektrum von Schwingungsfrequenzen und Amplituden erzeugen kann.Simulation der während des Straßenverkehrs auftretenden VibrationenDie Vibrationstabelle ist so konzipiert, dass die Vibrationen über die Prüfproben hinweg einheitlich sind und eine genaue und zuverlässige Prüfung gewährleistet wird.Das Vibrationsprüfsystem kann so programmiert werden, dass es spezifische Transportprofile oder branchenübliche Vibrationsprüfungen nachbildet., die es den Herstellern ermöglicht, die Auswirkungen von Vibrationen auf die Unversehrtheit von Arzneimitteln und deren Verpackungen zu bewerten.
• Intuitives Bedienfeld und Datenerfassungsoberfläche
  • Das Gerät ist mit einem intuitiven Bedienfeld ausgestattet, das die Bedienung und Einstellung der Parameter vereinfacht.PrüfdauerDas Bedienfeld bietet auch Echtzeitanzeigen der aktuellen Umweltbedingungen, des Vibrationsstatus und aller Alarme oder Warnungen.Die Kammer ist mit einem umfassenden Datenerfassungssystem integriert.Es erfasst alle relevanten Prüfdaten, einschließlich Temperatur- und Luftfeuchtigkeitshistorien, Vibrationsprofile und alle beobachtbaren Veränderungen der Prüfproben.Die Daten können in einem eingebauten Speicher gespeichert oder zur weiteren Analyse auf externe Speichergeräte exportiert werdenDas System kann auch detaillierte Prüfberichte in verschiedenen Formaten erstellen, wodurch die Dokumentation und gemeinsame Nutzung der Ergebnisse erleichtert werden.
• Sicherheitsvorrichtungen und Alarme
  • Um die Sicherheit der Bediener und die Integrität des Prüfverfahrens zu gewährleisten, ist die Kammer mit einer Reihe von Sicherheitsvorrichtungen ausgestattet.NotstoppknöpfeDie Sicherheitsvorrichtungen sind so konzipiert, dass Schäden an der Kammer, den Prüfproben, derund die Umgebung, die während des Prüfvorgangs Ruhe bieten.

3. Spezifische Parameter

• Temperaturbereich und Genauigkeit
  • Mit einem Temperaturbereich von -20°C bis +60°C und einer Genauigkeit von ±0,3°C kann die Kammer Arzneimittel einem breiten Temperaturspektrum aussetzen.Dies ist von entscheidender Bedeutung für die Prüfung von Arzneimitteln, die unter Bedingungen der Kaltkette gelagert oder während des Transports oder der Handhabung höheren Temperaturen ausgesetzt sein können.Die präzise Temperaturregelung stellt sicher, daß die Prüfbedingungen genau aufrechterhalten werden, wodurch zuverlässige und wiederholbare Ergebnisse erzielt werden.
• Luftfeuchtigkeitsbereich und Genauigkeit
  • Der Luftfeuchtigkeitsbereich von 10% bis 95% RH mit einer Genauigkeit von ±2% RH ermöglicht eine umfassende Bewertung der Wirkung von Feuchtigkeit auf pharmazeutische Produkte.Die Fähigkeit, den Luftfeuchtigkeitsgrad präzise zu steuern, ist wichtig, um zu verstehen, wie Medikamente und ihre Verpackungen auf unterschiedliche Luftfeuchtigkeit reagieren, wie zum Beispiel die hygroskopische Natur bestimmter Arzneimittel oder das Kondensationspotenzial bei Kühllagern.
• Vibrationsparameter
  • Das Vibrationsprüfsystem kann Frequenzen von 5 Hz bis 500 Hz und Amplituden bis zu 50 mm erzeugen. Diese Parameter können so eingestellt werden, dass verschiedene Transportbedingungen simuliert werden,von den leichten Schwingungen des Flugverkehrs bis zu den schwereren Schocks und Schwingungen des StraßenverkehrsDie Fähigkeit, die Vibrationsmerkmale genau zu steuern, ist für die Beurteilung der Haltbarkeit und Integrität von Arzneimitteln und ihrer Verpackung von entscheidender Bedeutung.
• Testvolumen und Nutzlastkapazität
  • Die Kammer bietet ein anpassbares Prüfvolumen, das je nach Modell typischerweise zwischen 100 L und 500 L beträgt.mit einer Leistung von mehr als 50 kVADies ermöglicht eine effiziente Prüfung einer Charge von Arzneimitteln oder eines einzelnen, relativ großen Produkts.
• Datenprobenfrequenz und Auflösung
  • Das Datenerfassungssystem nimmt Daten mit einer Frequenz von bis zu 200 Hz und erfasst dabei sehr detailliert die Temperatur-, Luftfeuchtigkeit- und Vibrationsänderungen.Die Auflösung der Temperaturdaten beträgt 0.1°C, die Luftfeuchtigkeit 0,1% RH und die Vibrationsdaten 0,1 mm Amplitude und 0,1 Hz Frequenz.Diese hochauflösenden Daten sind von unschätzbarem Wert, um selbst die geringsten Trends und möglichen Fehlerpunkte zu erkennen, die eine genauere Bewertung der Produktleistung ermöglichen.

4. Produktfunktionen

• Genaue Simulation von Umgebungs- und Vibrationsbedingungen
  • Die Hauptfunktion der Kammer besteht darin, eine präzise und zuverlässige Simulation der kombinierten Temperatur-, Luftfeuchtigkeit- und Vibrationsbedingungen zu liefern, denen pharmazeutische Produkte ausgesetzt sein können.Durch die Belastung der Produkte durch kontrollierte Umweltbelastungen und Schwingungen, ermöglicht es Herstellern und Forschern, ihre Leistungsfähigkeit und Haltbarkeit zu bewerten, was für die Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln und Impfstoffen von entscheidender Bedeutung ist,Da jeder Abbau oder Schaden während der Lagerung oder des Transports schwerwiegende Folgen für die Gesundheit der Patienten haben könnte.
• Produktdesignoptimierung und Qualitätskontrolle
  • Durch eine Reihe von Tests an verschiedenen Prototypen pharmazeutischer Produkte können die aus der Kammer gewonnenen Daten zur Optimierung von Produktentwürfen und Verpackungen verwendet werden.Ingenieure können das Verhalten verschiedener Materialien und Bauteile bei unterschiedlichen Temperaturen analysieren, Feuchtigkeit und Vibrationsbelastungen und Änderungen vornehmen, um die Gesamtleistung und Integrität zu verbessern.Sicherstellung, dass jede Produktpartie die erforderlichen Umwelt- und Schwingungsbeständigkeitsnormen erfülltZum Beispiel bei der Herstellung von Impfstoffen kann die Prüfung in der Kammer dazu beitragen, die Stabilität des Impfstoffs unter verschiedenen Lagerung- und Transportbedingungen zu gewährleisten.
• Forschung und Entwicklung
  • Im Bereich der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung bietet die Energieeinsparungsklimakammer mit Schwingungstest wertvolle Erkenntnisse.Forscher können damit die grundlegenden Eigenschaften von Arzneimitteln und ihre Wechselwirkungen mit verschiedenen Umwelt- und Vibrationsfaktoren untersuchenSie können neue Formulierungen und Verpackungsmaterialien erforschen, die gegen Temperatur, Feuchtigkeit und Vibrationen widerstandsfähiger sind.Materialwissenschaftler können die Leistung neuer Arzneimittelbeschichtungen oder Behältermaterialien unter verschiedenen Umwelt- und Vibrationsbedingungen testen, die die Kammer nutzt, um ihre Wirksamkeit zu bewerten und den Weg für Fortschritte in der pharmazeutischen Technologie zu ebnen.
• Konformitätsprüfung und -zertifizierung
  • Die Ausrüstung ist für die Durchführung von Konformitätsprüfungen unerlässlich, um die Vorschriften der Branche und die internationalen Standards zu erfüllen.Die pharmazeutische Industrie hat strenge Anforderungen an die Stabilität und Unversehrtheit von Produkten unter unterschiedlichen Umwelt- und Vibrationsbedingungen, und die Kammer kann zur Durchführung von Prüfungen nach einschlägigen Normen wie den ICH-Richtlinien verwendet werden.

5. Produktion und Qualitätssicherung

• Strenge Herstellungsprozesse
  • Die Energieeinsparungsklimakammer mit Vibrationsprüfung für pharmazeutische Prüfungen und Kühllager wird nach strengen Qualitätskontrollverfahren hergestellt.von der Außenhülle und den Isolationsmaterialien bis zu den Temperatur- und Luftfeuchtigkeitskontrolleinheiten, Vibrationsprüfsystem und Sicherheitsmerkmale, stammt von zuverlässigen Lieferanten und wird gründlich geprüft und getestet.Der Montageprozess wird von hochqualifizierten Technikern in einer sauberen und kontrollierten Umgebung durchgeführtDie Kammer wird während der Produktion in mehreren Phasen kalibriert und überprüft, um ihre Genauigkeit und Leistung zu gewährleisten.
• Zertifizierung und Validierung der Qualität
  Unsere Kammer hat entsprechende Qualitätszertifikate erhalten und wurde von unabhängigen pharmazeutischen Testlabors validiert.die den internationalen und nationalen Normen für pharmazeutische Umwelt- und Vibrationsprüfungen entsprechen. We also continuously update and improve our product based on the latest technological advancements and customer feedback from the pharmaceutical industry to ensure its long-term performance and compliance.

6Anwendungsbereiche und Erfolgsgeschichten

• Stabilitätsprüfung von Arzneimitteln
  • Eine Pharmafirma hat die Kammer benutzt, um ein neues orales Medikament zu testen, das einer Kombination aus Temperatur, Luftfeuchtigkeit,und Vibrationsbedingungen, die verschiedene Lager- und Transportszenarien simulierenDurch die Entwicklung einer robusteren Beschichtungsformulierung wurde die neue Methode entwickelt, um die Schädigung von Schäden durch die Schädigung von Schäden durch Schäden durch Schäden durch Schäden durch Schäden durch Schäden durch Schäden zu verhindern.Das Unternehmen konnte die Stabilität und Haltbarkeit des Medikaments verbessern, um die Wirksamkeit zu gewährleisten, wenn sie den Patienten erreicht.
• Bewertung der Impfstoffverpackungen
  • Eine Forschungseinrichtung testete in der Kammer ein neues Impfstoffverpackungsdesign.Die Impfstoffproben wurden extremen Temperatur- und Vibrationsbedingungen ausgesetzt, um die Unversehrtheit der Verpackung zu beurteilen.Die Ergebnisse zeigten, daß die Dichtungen auf der ursprünglichen Verpackung nicht ausreichend waren, um den Eintritt von Feuchtigkeit während des Temperaturzyklus und der Vibrationen zu verhindern.Durch Neugestaltung der Dichtungen und Verwendung eines feuchtigkeitsbeständigeren Materials, konnte die Einrichtung den Schutz des Impfstoffs verbessern, das Risiko einer Verschlechterung verringern und seine Wirksamkeit gewährleisten.
• Optimierung der Kaltkettenlogistik
  • Ein Pharma-Händler hat die Kammer benutzt, um die Leistung seines Kaltketten-Logistiksystems zu testen.Die Kammer wurde programmiert, um die Temperatur- und Vibrationsbedingungen zu simulieren, die während des Transports von gekühlten pharmazeutischen Produkten auftretenDie Prüfung ergab Bereiche, in denen die Isolierung und Stoßdämpfung in den Containern verbessert werden könnten.Der Vertriebspartner konnte das Risiko von Temperaturschwankungen und Produktbeschädigungen während des Transports verringern., um die Qualität der von ihnen gelieferten Arzneimittel zu gewährleisten.
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7Dienstleistungen und Unterstützung

• Technische Beratung vor dem Verkauf
  Unser Team von pharmazeutischen Experten bietet detaillierte technische Beratung, um Kunden zu helfen, die Fähigkeiten und Eignung der Kammer für ihre spezifischen Testbedürfnisse zu verstehen.Wir bieten Demonstrationen und Schulungen an., die auf die pharmazeutische Industrie zugeschnitten sind, um Kunden vor dem Kauf mit dem Betrieb und der Funktionalität der Kammer vertraut zu machen.Wir unterstützen auch bei der Auswahl der geeigneten Prüfparameter und Zubehör auf der Grundlage der zu prüfenden pharmazeutischen Produkte oder Komponenten.
• Dienstleistungen nach dem Verkauf und Wartung
  Wir bieten einen umfassenden Kundendienst an, einschließlich Installation und Inbetriebnahme vor Ort.Wir stellen Ersatzteile und Upgrades zur Verfügung, damit die Kammer optimal funktioniert.Wir bieten auch Dienstleistungsverträge an, die eine vorbeugende Wartung und vorrangige technische Unterstützung umfassen, um die langfristige Zuverlässigkeit und Verfügbarkeit des Prüfer für die pharmazeutische Temperatur zu gewährleisten.Luftfeuchtigkeit, und Vibrationsprüfung.
• Ausbildung und technische Unterstützung
  Wir führen Schulungsprogramme für neue Anwender durch, um sicherzustellen, dass sie die energieeinsparende Klimakammer mit Vibrationstest effektiv bedienen und die Testergebnisse interpretieren können.Unser technisches Support-Team ist 24/7 zur Verfügung, um Fragen zu beantworten., Unterstützung bei der Fehlerbehebung und Beratung bei der Optimierung der Prüfmethoden und der Einhaltung der pharmazeutischen Umwelt- und Vibrationsprüfungsstandards.Wir bieten auch Software-Updates und Unterstützung für die Datenerfassung und -analyse, so dass die Kunden die neuesten Funktionen und Technologien bei der Prüfung voll ausnutzen können.